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华北农学报

所属分类:农业科学 作者有话说:期刊信息纠错

华北农学报

期刊名称:华北农学报

主管单位:北京,天津,河北,河南,山西,内蒙古,六省市区农科院

主办单位:北京,天津,河北,河南,山西,内蒙古,六省市区农科院

国际刊号:1000-7091

国内刊号:13-1101/S

邮发代号:18-10

创刊时间:1986

发行周期:双月刊

期刊收录:国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库

  《华北农学报》杂志基本信息:

  主管单位:河北省农林科学院

  主办单位:山西省农业科学院;山西省农学会;河南省农业科学院;河南省农学会;天津市农业科学院;天津市农学会等

  国内统一刊号:13-1101/S

  国际标准刊号:1000-7091

  邮发代号:18-10

  《华北农学报》简介

  《华北农学报》(双月刊)1986年创刊,是河北、北京、天津、山西、河南、内蒙古六省市区农科院和农学会联合主办的大农业学术刊物。本刊立足华北,面向全国和全世界。主要刊载农业各学科的学术论文、研究报告及科研简报,报道农业学术动态。主要服务于农业高等院校师生和农业科研机构的研究人员。

  《华北农学报》坚持为社会主义服务的方向,坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想和邓小平理论为指导,贯彻“百花齐放、百家争鸣”和“古为今用、洋为中用”的方针,坚持实事求是、理论与实际相结合的严谨学风,传播先进的科学文化知识,弘扬民族优秀科学文化,促进国际科学文化交流,探索防灾科技教育、教学及管理诸方面的规律,活跃教学与科研的学术风气,为教学与科研服务。

  《华北农学报》收录情况

  国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库、日本科学技术振兴机构中国文献数据库、农业与生物科学研究中心文摘收录

  《华北农学报》影响因子:

  截止2014年万方:影响因子:1.323;总被引频次:4355

  截止2014年知网:复合影响因子:0.861;综合影响因子:0.501

  《华北农学报》栏目设置

  学术论文、研究报告以及科研简报等栏目。

  《华北农学报》投稿须知

  1、来稿务必论点正确,数据可靠,文字精练并注意保守国家机密。论文(含图表)一般在8000字以内,简报不超过3000字。来稿一式两份,采用word编排,并注明作者联系电话。

  2、文稿内容应包括:

  题名(一般不超过20字,避免使用非公知公用的符号),作者及工作单位、地址、邮政编码,中文摘要(200-300字,研究目的、方法、结果和结论四要素齐全),关键词(3-8个),中图分类号,英文文题,作者姓名(汉语拼音)及单位,英文摘要(第三人称),英文关键词,正文,参考文献。

  3、篇首页注脚处请注明基金项目(课题名称及编号);作者简介(合作文章只注第一作者),内容为:姓名(出生年-),性别,籍贯,学位,职称,主要从事工作和研究方向。

  4、文稿中应采用规范化名词术语,首次出现的外文缩写词应同时给出中、英文全称。量名称及符号必须符合国家标准,并采用我国法定计量单位。文稿中外文字母、符号等必须分清大、小写及正、斜体,上下角标的位置要明显。各层次标题一律用阿拉伯数字左顶格书写,如1,1.1,1.1.1,2,2.1,等。

  5、文中图表要精选,设计合理,具有自明性,勿与文字叙述重复。图稿要求线条均匀,主辅线分明,标注完整;照片要求图像清晰,反差适宜,并注明放大倍数。

  6、参考文献应选用公开发表的资料,并按引用的先后顺序在正文中连续编号。

  2017 年《华北农学报》杂志01期收录论文目录:

  水稻垩白基因Chalk5功能标记的开发与应用 朱金燕;王晴晴;王军;范方军;李文奇;王芳权;王绪鹏;仲维功;杨杰;

  红麻液泡膜质子泵H~+-PPase(Hcvp1)基因的克隆、序列分析和表达 李辉;李德芳;陈安国;唐慧娟;李建军;黄思齐;

  PRRSV强、弱毒株Nsp9基因对PRRSV复制的影响 赵孟孟;冯丽丽;冯松林;马红芳;张二芹;王文佳;邢星;张雅;冯嘉萍;张桂红;

  棉花光合基因GhRCAα启动子的克隆及活性分析 晁毛妮;张志勇;张金宝;温青玉;郭书磊;马亮;王清连;

  棉花冠菌素不敏感因子GhCOI1基因分离和对大丽轮枝菌的抗性分析 范强;王乐;谢彩玲;张宁;司怀军;吴家和;

  大白菜干烧心病抗性QTL定位研究 金秀卿;张斌;李梅;闻凤英;刘晓晖;王超楠;黄志银;

  投稿论文:水稻垩白基因Chalk5功能标记的开发与应用

  【摘要】:水稻垩白是衡量水稻外观品质优劣的重要指标之一,降低稻米的垩白是培育优质水稻品种的前提。Chalk5是一个能显著降低稻米垩白从而提高稻米外观品质的主效基因。为提高垩白基因Chalk5在育种中的选择效率,在前人克隆的基础上,根据其启动子区域存在的2个功能突变位点,分别设计等位基因特异PCR(ARMS-PCR)引物,最终筛选出2对Chalk5基因的功能标记Chalk12、NChalk12和Chalk22、NChalk22,通过PCR产物测序的方法对这2对标记的检查结果进行了验证,说明Chalk12、NChalk12和Chalk22、NChalk22可以准确鉴定出Chalk5的不同基因型。

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